قليل من التفكير في الاستعداد الوراثي للحيوانات الأليفة المكتسبة. في المقال ، سأخبرك بعدد الكروموسومات التي بها قطة. سوف أصف ما يمثله هذا الهيكل. اسمحوا لي أن أشرح أهمية النمط النووي والمركب الكروموسومي. سأشرح مبادئ الوراثة. سوف أحلل ما إذا كانت هناك حيوانات بها متلازمة داون.
ما هي الكروموسومات
الكروموسوم هو هيكل في نواة الخلية ينقل المعلومات الوراثية. ضروري لتخزين مثل هذا ، انتقال من جيل إلى جيل وتنفيذ ذرية. يتكون من جزيئات وبروتينات هيستون ، متصلة في ما يسمى المجمعات.
تحت المجهر ، يمكن رؤية الجسم فقط عند انقسام الخلايا.
X - أكثر من ذلك بكثير.
إذا كانت الخلايا المصابة بالكروموسومات X مشتركة في الإخصاب ، فستتطور المرأة. في الحالة التي يكون فيها أحد الكروموسومات Y ، سيكون هناك قطة.
النمط النووي والكروموسوم المعقدة
يتم إصلاح العدد والبنية. أعطاه الباحثون اسم النمط النووي.
يحتوي على ميزات مرتبطة بالسمات والخصائص الموروثة. تصبح أي تغيرات سببًا للأمراض الموروثة وظهور الأطفال الذين يعانون من تناقضات و أمراض واضحة ، تتعارض أحيانًا مع الحياة.
عدد من سلالات Murok باهظة الثمن المولودة بشكل مصطنع ، والتي لا تنتقص من مزايا المخلوقات اللطيفة (chausi ، toyger ، savanna ، American Curl ، الخ).
مخطط تهجين مع القطط
ويلعب تحليل المجموعة دوراً هاماً في اختيار العينات عالية الجودة وإعدام الأفراد الذين يعانون من عيوب. هذا هو ما يحدد الحفاظ على نقاء السلالة.
واجب الملاك هو توفير معلومات صادقة عن الأشبال وأولياء أمورهم ، دون المبالغة أو ، على العكس من ذلك ، إخفاء العوامل الهامة.
مبادئ القطط الوراثة
المعلومات المضمنة في الكروموسومات هي النمط الوراثي. في المقابل ، تُسمى المظاهر الخارجية لميزات معينة النمط الظاهري.
يتم ترتيب الجينات في أزواج (واحد لكل من الأم والأب) - الأليلات وتختلف في السلالات التالية:
- مهيمن ، وهذا هو ، السائد. بسبب هذا الجين ، فإن بعض علامات المظهر تكون موروثة من نسل الجيل الأول.
- الشعور بالاكتئاب السائد ، مخفي لبعض الوقت. الجينات المتنحية ، جنبا إلى جنب مع بعضها البعض ، تعطي النسل ، على عكس الآباء والأمهات.
فكر في السمات الموروثة:
- اللون،
- لون العين
- هيكل الصوف
- حجم وشكل ووضع الأذنين ،
- طول الذيل وسماكة
- هيكل الجسم والأطراف.
متلازمة داون في القطط
في عائلة القط ، كما في البشر ، هناك أفراد مع زوج إضافي. قياسا على مرض الإنسان ، ويشار إلى علم الأمراض باسم متلازمة داون.
أقل نشاطا من أقرانهم الأصحاء. الكفوف تقصير. الأنف بالارض. يتم خفض زوايا الفم ، وتزرع العينين خطأ. في كثير من الأحيان ، يعاني المرضى من الحول أو ضعف البصر. ضعف المناعة. انهم يمرضون في كثير من الأحيان من الأقارب المعتاد.
القط مع متلازمة داون
تعلم الاستسلام بصعوبة. بالنسبة للجزء الرئيسي من الفقراء ، فإن العلبة الابتدائية هي علم غير مفهوم.
بعض العلماء يختلفون بشكل أساسي مع هذه الصيغة ، لأن المرض هو سمة الإنسان العاقل. ونتيجة لذلك ، فإن طفرات الزوج الحادي والعشرين لا تُعرض في اثنتين ، كما هو متوقع ، ولكن في ثلاث نسخ.
ومع ذلك ، فإن الحيوانات وهبت مع الكروموسوم اضافية ، ودعا داونز.
المواقف تجاه هذه المخلوقات ذات شقين. يشعر شخص ما بالاشمئزاز ويعتبر أنه من الضروري تدمير النسل المعيب.
آخرون ، على العكس من ذلك ، أشعر بالأسف. خذ من الملاجئ والعناية والاعتزاز.
في الواقع ، لفهم ميزات مجموعة الحيوانات الأليفة المفضلة لديك بسيطة للغاية.
الشيء الرئيسي لمتابعة القواعد البسيطة: لا تعبر الأفراد الذين هم في علاقة وثيقة.
القضاء على التزاوج مع الأفراد الذين يعانون من عيوب خلقية. ثم سوف تولد القطط كاملة ، قوية وجميلة ، والمالك المحبط لن تضطر إلى تقرير مصير المارقة.
الجينوم والكروموسومات
من الصعب للغاية التحدث عن عدد الكروموسومات التي تحتوي على قط بدون معرفة أساسية بالوراثة.
الجينوم عبارة عن بنية تحتوي على معلومات وراثية عن الجسم. تحتوي كل خلية تقريبًا على جينوم. لكن الكروموسوم يحتوي على جميع المعلومات حول بنية الخلية. الكروموسوم هو بنية بروتين نووي في نواة خلية حقيقية النواة. يحتوي الكروموسوم على جزء هام من المعلومات الوراثية التي يتم تخزينها وتنفيذها ونقلها إلى جيل المستقبل.
الكروموسوم هو بنية لنواة الخلية ، تتكون من حمض ديوكسيريبونوكلييك (DNA) وبروتينات. تجدر الإشارة إلى أن الحمض النووي هو جزيء ضخم يوفر التخزين ، ونقل من جيل إلى جيل ، وتنفيذ برنامج وراثي لتطوير كائن حي.
هناك نوعان من الكروموسومات في الكائنات الحية المختلفة:
النوع حقيقية النواة هو خاصية الكائنات الحية (حقيقيات النواة) ، التي تحتوي خلاياها على الغلاف النووي ، وجزيئات الحمض النووي في النواة والميتوكوندريا.
نوع بدائية النواة - يحدث في الكائنات الحية التي لا يوجد بها غشاء نووي في خلاياها ، وتكون جزيئات الحمض النووي محصورة في الهستونات (بدائيات النواة).
خارجياً ، يشبه الكروموسوم سلسلة طويلة من الخرزات الوترية ، وكل منها عبارة عن جين. بالإضافة إلى ذلك ، يوجد الجين في جزءه الثابت من الكروموسوم - الموقع.
عدد الكروموسومات في الحيوانات
كم عدد الكروموسومات في الخلايا القطة؟ أي كائن حي له كروموسومات متماثلة أو مقترنة و كروموسومات أحادية الصبغة أو غير مقترنة (جنسية). وتشمل الأخيرة البويضة والحيوانات المنوية ، لديهم مجموعة من XX و XY ، على التوالي. عندما تنقسم ، فإنها تنقسم إلى X ، X و X ، Y. اعتمادا على مزيج جديد من الزوج في الخلية المخصبة ، سيتم تحديد جنس الكائن الحي الجديد (في حالتنا ، القط).
إلى سؤال: "كم عدد الكروموسومات في خلايا القط؟" ، علم الوراثة يعطي إجابة دقيقة. في القطط المحلية ، تتضمن مجموعة الكروموسوم 19 زوجا من الكروموسومات (18 زوجا و 1 غير مرتبطين: XX - في الإناث و XY - في الذكور). العدد الإجمالي للكروموسومات في القط هو 38.
في الحيوانات الأخرى ، يكون عدد الكروموسومات ثابتًا ومتغيرًا لكل نوع (على سبيل المثال ، في الكلاب - 78 كروموسوم ، في الخيول - 64 ، في الأبقار - 60 ، في الأرنب - 48). أذكر أنه في البشر عدد الكروموسومات هو 46.
وراثة القطط
في الخلية الجسدية للقط توجد 38 كروموسوم تحتوي على جزيئات الحمض النووي مع معلومات وراثية. المظاهر الوراثية ، التي تنعكس في مظهر الكائن الحي ، تسمى النمط الظاهري. المظاهر المظهري من القطط تختلف في لون وحجم الحيوان.
يتم إقران جينات النسل - جينة واحدة من الأنثى ، والأخرى من الذكر. كما تعلمون ، تنقسم الجينات إلى مسيطر (قوي) وراثي متنحي (ضعيف). يتم تسمية الجينات المسيطرة بالحروف الكبيرة ، الحروف اللاتينية ، المتنحية - الصغيرة. اعتمادا على الجمع بينهما ، متمايزة متماثل (AA أو أأ) وأنماط متغايرة (Aa). يتجلى الجين السائد في كل من الحالة المتجانسة والمتجانسة. سيظهر الجين المتنحي أعراضه فقط في النوع المتماثل (aa). هذه المعرفة الجينية مفيدة في حساب علامات القطط في المستقبل من مظاهر المظهري من آبائهم. من المهم هنا معرفة أي جين مسئول عن إظهار سمة معينة ، هو المتنحية أو المهيمنة.
توجد الجينات الحيوانية على الكروموسوم X ، وهي مدرجة في الجدول أدناه:
الصفات الموروثة
تنقل كروموسومات القطة إلى السمات النضرية بعض السمات الموروثة ، مثل:
- آذانهم - موقعهم وحجمهم ، حجم الأُذُن ،
- الصوف - لون وطبيعة الوبر ،
- العيون هي لون الصباغ
- الذيل - طوله وسمكه
- المرض.
يقوم المربون بإعدام الأفراد الضعفاء والمعيقين من أجل جعل النسل اللاحق أقوى وأكثر صحة وأكثر مثالية.
لون المعطف
في ألف جينات من القطط هي تلك المسؤولة عن لونها ، ولطفرة تؤدي إلى تغيير في لون وبنية المعطف. تحتوي الخلية الجسدية غير الجنسية على عناصر من الطفرات حسب لون الصوف في الجين الورمي ، الذي يمنع هجرة خلايا الميلانوبلاست. لذلك ، فإن هذا الأخير لا يمكن أن يدخل الجلد ، والصباغ ، على التوالي ، لا يصل إلى شعر الشعر. هذا ما يفسر الصوف الأبيض للحيوان.
بعض الميلانوبلاست تنجح في الوصول إلى حويصلات الشعر على رأس القطة ، ثم تظهر بقع ملونة على الفراء. هذه الخلايا يمكن أن تصل بسهولة إلى الشبكية: مع كمية صغيرة من الميلانوبلاست ، تصبح العيون زرقاء ، ومع عدد كبير ، سيكون تلاميذ الحيوان أصفر.
نفس الكروموسوم هو المسؤول عن لون المعطف. الشكل البنيوي المعتاد لل melanoblasts يعطي لون حيوان مخطط. هناك أيضا تغييرات شبه مهيمنة ، على سبيل المثال ، في التبسي الحبشي. لا يملك الأفراد المتماثلة اللواقح أشرطة ، اللون موحد ، والأفراد المختلطون مع مثل هذه الطفرة تختلف في العصابات على كمامة والساقين والذيل. في حالة التغيير المتنحي ، يتم تشويه الخطوط العرضية على فرو الحيوان إلى خطوط غير منتظمة على ظهره ، وتظهر نفسها في خطوط قوية طولية من اللون الأسود.
تؤدي الطفرة الجينية التي تؤثر على إنزيم التيروزيناز إلى المهق. هذا يحدث ليس فقط في القطط ، ولكن أيضا في الثدييات الأخرى.
يقلل التيروزيناز من نشاطه اعتمادًا على درجة حرارة القطط - فكلما كان أصغر ، كلما كان الإنزيم أكثر نشاطًا. في مثل هذه الحالات ، هناك تلطيخ مكثف للأجزاء الطرفية من الجسم: الأنف ، ونصائح الكفوف والذيل ، وآذان القطط البورمية.
القطط الفسيفسائية
يتم تحديد مجموعة كروموسومات القط المسؤولة عن التلوين على الكروموزوم X. القطط فسيفساء - ليس من غير المألوف ، ولكن لا يزال القطط ثلاثية الألوان أقل من اثنين من الألوان.
في هذه الحالة ، يتم تحديد اللون بواسطة أليلات الجين O:
O - يؤثر على اللون الأصفر (أو الأحمر) للفرو ،
o - مسؤول عن اللون الأسود.
القطط السلحفاة متجانسة في هذا الجين ، نمطها الوراثي هو Oo.
تتطور بقعها الصفراء والسوداء نتيجة لتثبيطها بشكل عشوائي في مرحلة التطور الجنيني للكروموسومات الأولية من خلال الأليل O أو o. يمكن أن تكون القطط متماثلة اللواقح فقط لهذه الخاصية (OU - red أو oU - black).
القطط ذبل السلحفاة نادرة للغاية - فهي تتميز بالدستور الكروموسومي من XXY والنمط الوراثي UDU. ويرجع ذلك إلى معدل المواليد النادر من القطط الفسيفسائية (أو قطط السلحفاة).
الوراثة القطط تلوين الالوان الثلاثة:
اللون الأسود - الجين XB - التركيب الوراثي - XB HV، HVU،
اللون الأحمر - جين HB - النمط الجيني - ХЬ ХЬ ، ХЬУ ،
لون السلاحف - الجينات - XB ، XB - التركيب الوراثي - XB ، XB.
اللون الأبيض من القطط
اللون الأبيض على مستوى الكروموسومات هو غياب الصبغة. الخلايا الصبغية تمنع جينة واحدة - ث. إذا كانت هناك صفات متنحية لهذا الجين (ww) في النمط الجيني للقطط ، فسوف يتم تلوين النسل ، وإذا كانت هناك سمة سائدة (WW، Ww) وستكون هناك العديد من تسميات الكروموسومات الجينية في جينوم القطط (BOoSsddWw). ) ، ثم سنرى على أي حال القط الأبيض على الاطلاق. ومع ذلك ، يمكن لهذه القطط أن تحمل بقع ورسم ، ولكن فقط في حالة أن النسل لا يرث جين دبليو.
كروموسومات قطة بها متلازمة داون
يحدث هذا المرض ليس فقط في البشر ، ولكن أيضا في الحيوانات ، القطط ليست استثناء.
على شبكة الإنترنت ، "معلقة" الكثير من القصص والصور من حياة هذه الحيوانات. ما لا يقل عن الناس ، يمكن لهذه الحيوانات أن تعيش وتعيش بنشاط ، ولكن بصريا تختلف عن تلك الأصحاء. مثل البشر ، تحتاج هذه الحيوانات إلى بعض الرعاية والرعاية والعلاج.
إلى السؤال: "كم عدد الكروموسومات التي تحتوي على قط إلى أسفل؟" يمكن بالتأكيد الإجابة: 39.
تحدث متلازمة داون عند ظهور كروموسوم غريب إضافي في مجموعة جينات جزيئات الكروموسومات. في حالة القطط ، هذا هو الصبغي رقم 39.
نادرًا ما توجد قطة بها كروموسوم إضافي في الطبيعة لسبب بسيط هو أن الحيوان لا يستخدم المخدرات أو يشرب أو لا يدخن ، أي استبعاد أسباب استبعاد طفرة الجينات. لكن مع ذلك ، إنه كائن حي ، وأحيانًا يفشل أيضًا.
ليس لدى العلماء وعلماء الأحياء أي رأي محدد حول الكروموسوم الإضافي. يقول البعض أن هذا لا يمكن أن يكون ، والبعض الآخر يقول أنه يمكن ، وآخرون يجادلون بأن هذا يحدث أثناء التربية الاصطناعية للحيوان كتجربة.
تم العثور على قطة بها 20 كروموسوم (الزوج العشرين من الصبغيات زائدة عن الحاجة) ، ولكنها لا تملك عمليا أي فرصة لإعادة إنتاج ذرية سليمة. هذا ، بطبيعة الحال ، لا يعني أنه لا يمكن أحب هذا الحيوان. هم لطيفون جدا ، لكنهم غير عاديين بعض الشيء ، بعضهم مختلف ، لكنهم ما زالوا أحياء. على سبيل المثال ، أصبح القط مع هذه المتلازمة (مايا من أمريكا) المفضل لأصحابها (هاريسون ولورين). قاموا بإنشاء صفحة قطة خاصة بهم في Instagram ، ونشر صورها ومقاطع الفيديو بانتظام. أصبحت مايا هي المفضلة لدى مستخدمي الإنترنت ، فهي نشطة ومبهجة ، على الرغم من أنها تعاني من ضيق في التنفس وتعطس باستمرار. لكن العيش في سعادتهم ومتعة أسيادهم لا يزعجها أحد.
بالمناسبة ، لا تخلط بين القطط متلازمة مع الطفرات الجينية التي تؤدي إلى تغيير مادي (تشوه) من وجوه الحيوانات. تم العثور على هذا في الطبيعة في كثير من الأحيان من مرض داون ، وينجم عن التزاوج بين القطط الأسرة (التزاوج بين الجينات). إذا كان هناك العديد من الحيوانات من نفس الجنس في النسل ، فإن التغيرات الفيزيولوجية عاجلا أم آجلا لن تحدث فقط في مظهر الحيوانات ، ولكن أيضا تؤثر على نموها ككل. إذا استطاع المربون السيطرة على هذا ، فإن مالكي القطط الذين يركضون حول الفناء لا يمكنهم تتبعه. بعض الناس يرمون مثل هذه النسل ، والبعض الآخر ، على العكس من ذلك ، ترتبط بهذا الفلسفه وكذلك تحب حيواناتهم الاليفة.
كم حياة يعيش القطة؟
يعلم الجميع أنه في عام 1996 تم تنفيذ الاستنساخ الأول في العالم (الأغنام الشهيرة دوللي). بعد خمس سنوات ، استنسخ العلماء قطة ، وأُعطي الاسم لها - كربون (بالروسية) أو نسخة كربونية (هذه هي اللاتينية).
من أجل الاستنساخ ، أخذت قطبة من اللون الأحمر ذي اللون الرمادي - قوس قزح. تم استخراج خلايا البيض والخلايا الجسدية من المبيض قوس قزح. من كل البيض ، أزيلت النوى واستبدلت بنوى معزولة عن الخلايا الجسدية. ثم تم تنفيذ التحفيز بصدمة كهربائية ، وبعد ذلك تم زرع البيض المعاد بناؤه في رحم قطة مخططة رمادية اللون. هذه الأم البديلة هي التي أنجبت نسخة كربونية.
لكن ورقة الكربون لا تحتوي على بقع حمراء. في الدراسة ، تمكنا من العثور على ما يلي: في الجينوم القط (الأنثوي) هناك نوعان من الكروموسومات X المسؤولة عن لون الحيوان.
في الخلية الملقحة (zygote) ، كلا الكروموسومات X نشطة. في عملية الانقسام الخلوي ومزيد من التمايز في جميع خلايا الجسم ، بما في ذلك خلايا الصبغ المستقبلية ، يتم تعطيل أحد الكروموسومات X (أي ، الخلية تضيع أو يتم تقليل النشاط بشكل كبير). إذا كان القط متجانس (على سبيل المثال ، OO) بواسطة الجين للتلوين ، ففي بعض الخلايا يمكن تعطيل الكروموسوم الذي يحمل أليل اللون الأحمر ، في حالات أخرى - الأليل الناقل للون الأسود. الخلايا الوراثية ترث بشكل صارم حالة الكروموسوم X. نتيجة لهذه العملية ، يتم تشكيل لون السلحفاة.
عندما تم استنساخ قطة في نواة خلية بويضة أعيد بناؤها من خلية جسدية طبيعية من قطة ثلاثية الألوان ، لم يكن هناك تنشيط كامل (استعادة حيوية أو نشاط) للكروموسوم X المتوقف.
إن إعادة البرمجة الكاملة لنواة الكروموسوم أثناء استنساخ كائن حي (في هذه الحالة ، قطة) لا يحدث. ومن المرجح أن هذا هو السبب في أن الحيوانات المستنسخة مريضة ولا يمكن أن تنتج دائماً ذرية سليمة. النسخة الكربونية لا تزال حية. أصبحت الأم لثلاثة قطط ساحرة.
استنتاج
تناولت هذه المقالة عدد الصبغيات الموجودة في القطط ، وما هي المسؤولة عنها وكيف تؤثر على الحيوان.
إلى السؤال: "كم عدد الكروموسومات الموجودة في خلية بيضة من قطة؟" ، الجواب لا لبس فيه - 19 كروموسوم. توجد جينات القطة على الكروموزوم X. الميلانوبلاست (أي الخلايا التي تنتج خلايا صبغة منتجة للميلانين) لا تحتوي حتى الآن على الصبغة وهي مسؤولة عن الرسم على معطف الفرو ولون القزحية. إن إنزيم التيروزينيز هو المسؤول عن مظهر المهق ، ولكن لا ينبغي الخلط بين هذا الإنزيم وجين دبليو (يعطي لون معطف أبيض).
القطط الفسيفسائية لها دستور كروموسومي للنمط الجيني XXY و ULV ، لذلك لا يتم العثور عليها في كثير من الأحيان. أليل (جزء) من الجين من القطط فسيفساء - أوو ، فمن هو المسؤول عن تلوين الفسيفساء.
في مجموعة الكروموسومات ، تحدث اضطرابات في الجينات أو طفرات في بعض الأحيان ، ثم يولد إما القطط مع متلازمة داون أو القطط مع مظهر مشوه. يمكن توقع الثاني ، لكن الأول أكثر صعوبة. ربما لأن هذه الظاهرة ليست الأكثر شيوعاً والأبحاث في أسبابها ليست كثيرة.
القطة ، مثلها مثل أي كائن حي آخر ، يمكن استنساخها ، وكما تظهر الممارسة ، هذه الحيوانات قابلة للحياة.
بشكل عام ، علم الوراثة هو علم مشوق ومفيد للغاية يدرس أنماط الوراثة والتنوع المنقولة من الآباء إلى الأحفاد. بعد أن فك رموز جينات الحيوان ، يمكن للمرء أن يفهم ما هو نوع من النسل سيكون ، يمكننا استبعاد طفرات الجينات ، وإخراج سلالات نقية. وشعار مربي القطط: "السلالات النقية هي قطط صحية".
ملامح من النمط النووي والجمعية الكروموسومية للقطط
ويطلق على العدد الكلي والهيكل الهيكلي للكروموسوم - وهو مؤشر ثابت خاص بأنواع معينة من الحيوانات ، النمط النووي. هو الذي يحدد ميراث صفات وخصائص القطط. В каждой клетке находится постоянное количество парных хромосом – у кошки их 38 (19 пар) – которые и задают внешность, состояние здоровья и характер животного.
При этом половые хромосомы содержат только половину хромосомного набора. Вторая часть присоединяется, образуя полноценную клетку, после оплодотворения яйцеклетки. هناك 18 زوجًا كروموسوميًا متطابقًا تمامًا ، ولكن تحتوي آخر 19 زوجًا على كروموسومات بأحجام مختلفة.
يحدد الاختيار العشوائي جنس القطة.
ينظم جنس القط:
- X - يحدد ولادة أنثى ،
- Y - هي المسؤولة عن مظهر الذكر.
هو على ما الصبغيات التي ستحتويها الخلايا الجنسية التي يعتمد عليها جنس القطة المتصورة. إذا ، بعد الإخصاب ، خلايا "ميت" ، ممثلة فقط بالكروموسومات X ، ستولد القطة. عند انضمام الخلايا التي تحتوي على الكروموسومات X و Y ، ستظهر قطة.
ما هو كروموسوم وكم عدد القطط لديهم
الكروموسوم هو هيكل خاص في نواة الخلية يحتوي على معلومات وراثية.
يتكون من جزيئات الحمض النووي والبروتينات. الحمض النووي (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) يخزن وينقل المعلومات إلى الأجيال اللاحقة وينفذ برنامجا لتطوير نوع من الكائنات الحية الحيوانية. يمكن أن تنتمي الكروموسومات إلى نوعين من الكائنات الحية:
- كل الكائنات حقيقية النواة هي كل الكائنات الحية على الكوكب
- بدائيات النواة ، أبسط وحدة وحيدة ، وليس لها نواة متكونة بشكل جيد.
خارجياً ، يشبه الكروموسوم خيطاً بخرز مخروط ، كل منهما عبارة عن جين.
إن عدد الكروموسومات وتكوينها البنيوي لكل كائن حي ثابت ثابت ، ويطلق عليه النمط النووي ، الذي يحدد العلامات وخصائص معينة موروثة من الكائنات الحية. يمكن أن تتسبب التغييرات في هيكل وعدد الكروموسومات في حدوث أمراض وطفرات ، مما يؤدي إلى ظهور الأفراد غير القادرين على البقاء ، أو العكس ، الأنواع الجديدة.
على المستوى الخلوي
يوجد في الزنزانة دائمًا نفس عدد أزواج الكروموسومات التي تميز الكائن الحي. يحددون المظهر والشخصية والحالة الصحية وحتى السلوك.
يختلف الوضع مع الخلايا المسؤولة عن الانتماء إلى الأرضية. تحتوي كل خلية (الحيوانات المنوية أو البويضة) على نصف المجموعة الكاملة من الكروموزومات فقط. بعد الإخصاب ، يتم تجديد المجموعة. جميع الكروموسومات المقترنة لها نفس البنية والمظهر. هم مسؤولون عن خصائص وخصائص معينة من السكان. يتكون زوج واحد من الكروموسومات من الكروموسومات المختلفة ، ومسؤولة عن جنس الكائن الحي. الكروموسوم X هو أنثى ، والكروموسوم Y هو ذكور. إذا تم ضم اثنين من الكروموسومات X ، الإناث والذكور ، أثناء عملية التسميد ، عندئذ ستولد أنثى ، إذا كان الكروموسوم X والصبغي Y متورطين ، ثم الذكر.
يعطي علم الوراثة الحديث إجابة دقيقة على السؤال عن عدد الكروموسومات التي تحتوي على قطة أو قطة. تتكون مجموعة الكروموسومات من 19 كروموسومًا متزاوجًا ، ولذلك يوجد 38 منها في خلايا الحيوانات الأليفة الرقيقة ، وفي أي نوع من الكائنات الحية ، يكون عدد الكروموسومات ثابتًا. على سبيل المثال ، لدى الكلاب 78 صبغياً ، لدى الإنسان 46. ولم يحل العلماء بعد الصلة الكاملة بين عدد الكروموسومات ونوع الكائن الحي. على سبيل المثال ، بعض أنواع السرخس في الجينوم تحتوي على ما يصل إلى 512 قطعة.
مبدأ الوراثة وماذا ترث القطط؟
تسمى المعلومات الجينية المنقولة من الأسلاف نوعًا جينيًا. مظاهره الخارجية من النمط الظاهري. ترتبط الجينات في أزواج ، واحدة من كل الوالدين ويمكن أن تشمل الغالبة - قوية ، علامات التي سوف تظهر في النسل ، المتنحية - الضعيفة ، والتي تبقى في الجسم في حالة كامنة. يمكن أن يؤدي الجمع بين الجينات المتنحية التي تم الحصول عليها من الوالدين إلى ظهور سليل ، وليس مثلهم. قد يكون القط الأسود والقطط الدخان القطط كريم إذا كان لديهم الجينات المتنحية كريم الحاضر.
تنقل الكروموسومات إلى المعلومات التابعة المسؤولة عن:
- موقع وشكل وحجم الأذنين ،
- اللون ، الطول ، هيكل المعطف ،
- شكل الذيل وطوله وسمكه
- المرض.
يتم استخدام أنماط من وراثة الجينات من قبل المتخصصين لتربية القط القطط مع ميزات محددة. ولكن من الخطأ الاعتقاد بأن هذا لا يتطلب سوى معرفة الجينات ، التي هي سمات مسؤولة عنها ، وأساسيات عمل التربية. من الناحية العملية ، من الضروري معرفة الآليات الأساسية لعمل الجينات التي لم يتم دراستها بعد بشكل كافٍ.
في الوقت نفسه ، فإنه يعقد ويوسع إمكانات تربية سلالات جديدة من مزيج من الجينات التي كانت قبل 20 سنة فقط حوالي 20 ، واليوم هناك أكثر من ألفين. من الأهمية القصوى في اختيار ورفض الأفراد لتربية النسب هو النظر في مجموعة من الكروموسومات من القطط. هذا يأخذ في الاعتبار جميع الانحرافات الموجودة فيه ، فضلا عن عيوب في المظهر.
تحدث الطفرات في بعض الأحيان في مجموعة من الكروموسومات ، وتولد القطط مع تشوهات في المظهر أو مع متلازمة داون. من الممكن إعطاء توقعات بشأن الظاهرة الأولى ، لكن الأمر أكثر صعوبة مع الحالة الثانية ، حيث لا يوجد الكثير من الأبحاث حول الأصول المحتملة لهذا المرض.
علم الوراثة هو علم شاب إلى حد ما يدرس آليات وراثة خصائص معينة من الكائنات الحية ، وكذلك قوانين وقوانين هذا الميراث. يساعد تفكيك جينة القط في معرفة عدد الكروموسومات الموجودة في القطط والحيوانات الأخرى ، وماذا سيحضره النسل ، لمنع استمرار الطفرات السلبية وللمساعدة في الحفاظ على السلالة نظيفة.
مثيرة للاهتمام حول القطط التي تم جمعها في هذا الفيديو
